|
| |
  |
Теория строительства Книги и журналы гоняться в количестве 957о в пределах изменений тем нературы для марки А (1-й сорт) не более 0,7 °С, для марки А (2-й сорт) не более 2°С и для марки Б не более 3,5 °С. Недостатком хлорбензола, кроме его токсичности, является невозможность каталитического сжигания отходящих паров этого растворителя в эмальпечах, что затрудняет его применение при изготовлении эмалированных проводов на новейшем технологическом оборудовании. Ацетон СН3ООСН3 по своему химическому составу относится к кетонам. Чистый ацетон - лешоподвижная бесцветная жидкость плотностью 0,790-0,799; температура вспышки паров около 17С. Ацетон смешивается с водой в любых соотношениях, растворяется в спирте, метиловом и этиловом эфирах, хлороформе и т. п., хорошо растворяет многие смолы и масла, а также нитро-и ацетилцеллюлозу. Ввиду высокой летучести очень огнеопасен. В соответствии с ГОСТ 2768-67 он выпускается двух марок: А и Б с содержанием ацетона соответственно не менее 99,5 и 98,5"/о, а воды не более 0,5 и 1,57о-У ацетона марки А при 55,5-56,5 °С должно отгоняться не менее 97% объема, а у ацетона марки Б при 55,5- 57,0 °С - ие менее 95%. Содержание нелетучего остатка у ацетона марки А не более 0,002%, У марки Б - не более 0,003%. Фенолами называются производные ароматических углеводородов, в молекулах которых один или несколько водородных атомов бензольного ядра замещены гидроксильными фуппами. Фенол CeHsOH и некоторые его гомологи (крезол и др.) получаются при фракционной перегонке каменноугольного дегтя. Фенол, называемый обычно карболовой кислотой, представляет собой бесцветную или светло-желтую кристаллическую массу, состоящую из длинных игл. Он затвердевает при 39,7- 40,3 °С и кипит цри 181-!1вЗ°С. Фенол при определенных условиях растворяется в воде. Кроме того, добавление в фенол нескольких процентов воды понижает температуру плавления смеси настолько, что она при комнатной температуре превращается в жидкость. Фенол и крезол (СН3С6Н4ОН) находят применение в качестве антисептиков и дезинфицирующих веществ. В производстве эмалированных проводов эти углеводороды иногда пригменяются в качестве растворителей синте- Таблица 2-2 Примерное содержание изомеров в трикрезоле и их свойства
ортоирезол метанрезол параирезол Технический крезол (трикрезол) представляет собой смесь всех трех изомеров. Его плотность 1,03-1,05, температура кипения в пределах 185-206 °С. Трикрезол растворим в спирте, эфире и растворах едких щелочей; 2,5 части трикрезола растворяются в 100 частях воды. Разделение изомеров крезола затруднительно ввиду близости температур кипения изомеров. Ортокрезол можно получить тщательной разгонкой, так как его температура кипения ниже температуры кипения других изомеров. Разделение мета- и паракрезола представляет большие трудности, и эти изомеры обычно сопутствуют один другому. Примерное содержание изомеров в трикрезоле и их характеристики приведены в табл. 2-2. 2-3. ОСНОВНЫЕ СВЕДЕНИЯ ИЗ ТЕОРИИ ВЫСЫХАНИЯ МАСЕЛ И ПЛЕНКООБРАЗОВАНИЯ До последнего времени в производстве эмалированных проводов пока применяются высыхающие масла - льняное и тунговое. Они, как известно, представляют собой сложные эфиры (глицериды) трехатомного спирта глицерина . , . СИ,-ОН I СИ ОН СНг • ои и различных кислот жирного ряда, главнейшие из которых имеют следующее строение молекул: олеиновая кислота ОН2(СН2) тОН =СН(СН2) уСООН; линолевая кислота СНз(С,Н2) 4GH=СНСНОН =СН (СНг) 7СООН; липоленовая кислота СН3СН2СН = СНСНгСН = CHCH2CIT =ОН (СИ2) тСООН; элеостеариновая кислота СНз (СН2) зСН GHCH = GHCH = СН (СНг) 7ОООН. Способность масла к высыханию и пленкообразова-нию зависит от количества и расположения двойных связей в молекуле. Химическое строение молекул первых трех кислот, из глицеридов которых состоят в основном льняное, подсолнечное и многие другие растительные масла, отличается от строения молекулы элеостеарииовой кислоты, глицериды которой составляют основу тунгового масла. Местоположение двойных связей в элеостеарииовой кислоте называется сопряженным, а у других указанных кислот - пзолироваиным. Сопряженные связи в большей степени способствуют полимеризации молекул, чем изолированные связи. Наиболее распространенной является теория, пола гающая, что процессы высыхания, пленкообразования и старения масляных пленок являются от начала до конца чисто химическими процессами. Согласно существующим представлениям при нагревании часть изолированно расположенных связей переходит в более активные с точки зрения цроцесса полимеризации сопряженные связи. Такая изомеризация, которая требует сравнительно небольшого количества тепла, является начальной стадией тепловой полимеризации масел. 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 [ 18 ] 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 |
||||||||||||||||||||||||||||||